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Kinderkrebs Betroffene Survivors Angehörige

Informationsplattform „Kinderkrebs Schweiz“

Kinderkrebs Schweiz veröffentlicht neue Informationsplattform

Eltern von krebskranken Kindern, betroffene Jugendliche, Angehörige und Survivors stehen oft vor einer grossen Herausforderung: Es gibt keine zentrale digitale Informationsplattform, die verlässliche, aktuelle und gut strukturierte Informationen rund um das Thema Kinderkrebs bereitstellt.

Die Folge: Viele Betroffene erhalten nur eingeschränkt Zugang zu wichtigen Informationen über Therapien, Alltagshilfen, psychische Verarbeitung oder den Umgang mit Spätfolgen – weil ihnen Zeit, Energie oder die nötigen Recherchekenntnisse fehlen.

Zugängliches Wissen für alle – jederzeit und überall

Die neue digitale Informationsplattform von Kinderkrebs Schweiz schliesst genau diese Lücke. Sie richtet sich an Eltern, Angehörige, Fachpersonen – und besonders an Survivors, die nach abgeschlossener Therapie ihre Gesundheit zunehmend selbst managen müssen.

Mit der Plattform können wichtige Inhalte rund um Diagnose, Behandlung, Nachsorge und Prävention orts- und zeitunabhängig abgerufen werden. Ergänzt wird das Angebot durch digitale Schulungen, Diskussionsformate und weitere interaktive Elemente.

Langfristiger Nutzen für Betroffene und das Gesundheitssystem

Mit der Ausweitung des Angebots der Survivors-Fachstelle auf digitale Kanäle kann ein grösserer Teil der Betroffenen erreicht und unterstützt werden. So lassen sich nicht nur gesundheitliche Risiken minimieren, sondern auch Fehlbehandlungen und unterlassene Prävention vermeiden.

Die Informationsplattform stärkt Betroffene und Angehörige darin, informierte Entscheidungen zu treffen – vom Tag der Diagnose bis ins Erwachsenenalter.

Infoplattform Kinderkrebs Schweiz: Infoplattform

Unsere Unterstützung

Wir durften dieses wichtige Projekt im Jahr 2025 mit CHF 20’000 unterstützen – damit alle, die mit Kinderkrebs konfrontiert sind, schnellen und verlässlichen Zugang zu hilfreichen Informationen erhalten.

Projektpartner ist Kinderkrebs Schweiz

Helfen Sie mit

Mit Ihrer Spende ermöglichen Sie konkrete Unterstützung für Familien mit einem krebskranken Kind – sei es durch ein Projekt wie die Infoplattform, verschiedene Entlastungsangebote oder persönliche Beratung. Jeder Beitrag hilft, Familien in einer besonders belastenden Lebensphase zu stärken. Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende.

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Dieses Angebot ist eines von vielen Projekten, mit denen wir krebskranke Kinder und ihre Familien in der Region Basel begleiten. Entdecken Sie auch unsere weiteren Förderprojekte und erfahren Sie, wie Ihre Spende wirkt.

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Eltern Timeout

Elternwochenende „Time-out“

Elternwochenende für Survivors-Eltern – Austausch, Entlastung und neue Perspektiven

Nicht nur krebskranke Kinder und Jugendliche haben Nachsorgebedarfe – auch ihre Eltern. Viele begleiten ihre Kinder über Jahre hinweg durch Therapien, Rückschläge und Spätfolgen. Dabei geraten ihre eigenen Sorgen, Ängste und Belastungen oft in den Hintergrund. Das Elternwochenende „Time-out“ von Kinderkrebs Schweiz bot auch 2025 wieder einen geschützten Rahmen für Eltern von Survivors, um sich auszutauschen, neue Impulse zu erhalten und Kraft für den Alltag zu schöpfen. Das bewährte zweitägige Format erleichtert die Teilnahme und ermöglicht es den Eltern, sich bewusst Zeit für ihre eigenen Bedürfnisse zu nehmen.

Austausch, Aufklärung und emotionale Entlastung

Das Programm wurde basierend auf den Erfahrungen der Vorjahre weiterentwickelt und bot eine ausgewogene Mischung aus fachlichen Inputs und persönlichem Austausch.

Am Vormittag erhielten die Teilnehmenden in kompakten Kurzvorträgen Einblicke in medizinische, psychosoziale und sozialversicherungsrechtliche Themen. Am Nachmittag boten Workshops in Kleingruppen die Möglichkeit, individuell auf persönliche Situationen einzugehen und konkrete Fragestellungen zu vertiefen.

Behandelt wurden unter anderem folgende Themen:

  • Sozialversicherungsrechtliche Fragen
  • Rückblick auf den eigenen Lebensweg und neue Perspektiven
  • Ausbildung und Berufswahl vom betroffenen Kind
  • Ausdrücken, was im Alltag schwerfällt und herausfordernd ist
  • Loslassen und zuversichtlich sein
  • Hören und gehört werden
  • Raum und Zeit haben, um persönliche Erfahrungen zu teilen

Stärkung der Eltern in ihrer Rolle

Das Elternwochenende erreichte seine Ziele in allen wesentlichen Punkten. Es stärkt Eltern in ihrer Rolle als zentrale Bezugspersonen – auch lange nach der Therapie ihrer Kinder.

In einem geschützten Rahmen können Eltern offen über ihre Ängste, Erschöpfung und Belastung sprechen. Der Erfahrungsaustausch mit anderen Betroffenen schafft Verständnis, Verbindung und neue Perspektiven.

Die direkte Präsenz der Fachpersonen erleichterte es, individuelle Fragen unkompliziert zu klären und fundierte Informationen mitzunehmen.

Unsere Unterstützung 2025

Wir unterstützten dieses Projekt von Kinderkrebs Schweiz im Jahr 2025 mit CHF 2’000 – für stärkende Momente, neue Kraft und eine nachhaltige Entlastung von Eltern, die oft selbst zu kurz kommen.

Projektpartner ist Kinderkrebs Schweiz

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Kinderkrebsforschung in Basel

SPOG – Kinderonkologie Forschung Basel

SPOG Kinderonkologie Forschung Basel – Unsere Unterstützung

Die Kinderonkologie Forschung in Basel ist ein zentrales Anliegen unserer Stiftung. Auch im Jahr 2025 fördern wir mit 150’000 Franken das klinische Forschungsprogramm der Schweizerischen Pädiatrischen Onkologie Gruppe (SPOG) – gezielt für Studien mit Bezug zur Region Basel. Warum ist das wichtig? Weil es noch immer Kinder gibt, die ihren Krebs nicht überleben. Und weil die, die geheilt werden, oft mit schweren Spätfolgen leben müssen. Hier setzt gezielte Forschung an.

Warum Kinderkrebsforschung anders ist

Kinder sind keine kleinen Erwachsenen – auch medizinisch nicht. Die meisten Krebsarten bei Kindern unterscheiden sich von denen bei Erwachsenen. Deshalb können Erkenntnisse aus der Erwachsenenkrebsmedizin nicht einfach übertragen werden. Die Kinderonkologie Forschung untersucht Ursachen, entwickelt neue Therapien und verbessert die Nachsorge. Doch: Krebs bei Kindern ist selten. Das bedeutet, dass internationale Studien mit vielen Teilnehmenden nötig sind, um verlässliche Ergebnisse zu erhalten – und diese sind teuer.

Weitere Informationen zur Kinderkrebsforschung findest du in unserem Überblick.

SPOG – Einzigartiges Forschungsnetzwerk in der Schweiz

Die SPOG ist die einzige Organisation in der Schweiz mit einem landesweiten Studiennetzwerk für Kinderkrebs. Sie koordiniert klinische Studien, bei denen krebskranke Kinder Zugang zu modernen, evidenzbasierten Therapien erhalten – auch in Basel. Unsere Förderung darf ausschliesslich für Projekte verwendet werden, die einen konkreten Bezug zur Region Basel haben. Für die betroffenen Familien vor Ort ist das ein entscheidender Mehrwert.

Was 2025 erreicht wurde

Dank der Förderung im Jahr 2025 konnte die SPOG wichtige Fortschritte erzielen:

  • CHIP-AML22, eine neue klinische Studie, wurde gestartet
  • Zwei Forschungsprojekte wurden eröffnet – ALL-BFM-Register und SoTiSaR 2.0-NIS
  • Sechs weitere Studien wurden von der SPOG-Mitgliederversammlung bewilligt
  • 22 Kinder und Jugendliche aus der Region Basel nahmen 2025 an SPOG-Studien teil

Unser Engagement für die Kinderonkologie Forschung Basel

Mit der Unterstützung der Kinderonkologie Forschung Basel tragen wir dazu bei, dass Kinder mit Krebs bessere Heilungschancen haben – mit weniger Nebenwirkungen und einer höheren Lebensqualität. Denn jedes Kind verdient die beste medizinische Zukunft.

Projektpartner: Prof. Dr. med. Katrin Scheinemann, Präsidentin der SPOG

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Herzensbilder

Herzensbilder – Erinnerungen, die bleiben

Wenn ein Kind die Welt verlässt, herrscht Stille. Inmitten dieser Ausnahmesituation schenken die Herzensbilder den betroffenen Familien etwas von unschätzbarem Wert: liebevoll gestaltete, professionelle Familienfotos, die von Zusammenhalt, Tapferkeit und Liebe erzählen. Diese Bilder werden zum bleibenden Erinnerungsstück.

„Als unsere Herzensbilder entstanden, da war nicht klar, ob unser Bub jemals seinen ersten Geburtstag feiern werden darf. Während all der traurigen Zeit im Spital, auf der Intensivstation, immer wieder gaben uns die Bilder Kraft. Heute sind es Bilder, die an eine Zeit erinnern, die so nah und doch so weit weg scheint. Bilder, die nicht zeigen wo und unter welchen Umständen sie entstanden sind. Einfach perfekte Bilder eines perfekten kleinen Jungen! Danke für die wunderschönen Bilder!“

Ein Geschenk voller Nähe, Würde und Wertschätzung

Der Verein Herzensbilder begleitet Familien, die durch eine schwere Zeit gehen – darunter auch viele mit einem an Krebs erkrankten Kind. Fotograf:innen und Stylist:innen reisen ehrenamtlich an, machen die Familie auf Wunsch zurecht und schaffen einen würdevollen, geschützten Rahmen für das Fotoshooting – zu Hause, draussen, im Studio oder auch im Spital, wenn es die Situation erfordert. Die Bilder werden auf einem hochwertigen USB-Stick in Holzoptik übergeben, ergänzt durch liebevoll gestaltete Fotobücher, Leinwände oder Dankes-/Trauerkarten, je nach Wunsch der Familie.

Unsere Unterstützung

Wir haben dieses besondere Projekt mit CHF 2’000 im Jahr 2025 unterstützt, damit betroffene Familien in schweren Zeiten liebevoll begleitete Erinnerungen erhalten. Denn inmitten von Angst und Traurigkeit geben Herzensbilder den Familien Halt, Mut – und Erinnerungen, die bleiben.

„Was mich jedes Mal fast zu Tränen berührt hat, waren die Herzensbilder-Einsätze bei uns auf der Station. Die Familien zu sehen, die Eltern, wie sie ihr Kind liebevoll halten und es anschauen, als gäbe es nichts Schöneres auf dieser Welt. Manche Mütter und Väter haben, trotz der schlimmen Situation an sich, doch tatsächlich lächeln können und für einen besonderen Moment ihre Sorgen kurz vergessen. Erinnerungen an ihr Kind sind so wichtig für diese Familien und ihr macht es möglich! Ich bin dankbar und froh, dass es euch gibt…“  Pflegefachfrau auf der Intensivstation

 

Unser Projektpartner ist der Verein Herzensbilder

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Entspannungsangebot für Familien

„Die Oase“ – Entlastung und neue Kraft für Körper und Seele

Die langwierige Behandlung eines krebskranken Kindes ist für die ganze Familie kräftezehrend. Eltern leiden häufig unter Kopfschmerzen, Verspannungen und chronischer Erschöpfung – finden aber selten Zeit oder Raum, sich um ihr eigenes Wohlbefinden zu kümmern. Mit dem Wohlfühl- und Entspannungsangebot „Die Oase“ schaffen wir gezielt Momente der Erholung – für Eltern, Geschwister und die betroffenen Kinder selbst. Denn Selbstfürsorge ist kein Luxus, sondern ein wichtiger Teil der Heilung.

Eine Auszeit vom Klinikalltag – für Eltern und Kinder

Geboten werden verschiedene Angebote in einem geschützten Raum, um zur Ruhe zu kommen, neue Energie zu tanken und den eigenen Körper wieder positiv zu spüren.

  • Massagen zum Abbau von Stress und Lösen von Verspannungen
  • Energetische Behandlung
  • Aromatherapie
  • Hand – und Fusspflege
  • Kurse für Eltern, um Massagetechniken für ihr Kind zu erlernen

 Für Kinder kann diese Erfahrung ein bedeutender Schritt im Umgang mit der Erkrankung sein – für Eltern ist sie oft der erste Moment seit Langem, in dem sie sich selbst Aufmerksamkeit schenken dürfen, ohne Organisation oder Schuldgefühle.

Zugang ohne Hürden – direkt im UKBB oder spitalnah

Da supportive Behandlungen in der Regel nicht von den Krankenkassen übernommen werden, bleiben sie vielen Familien verwehrt. Wir unterstützen das Angebot seit mehreren Jahren, damit diese wichtige Entlastung direkt auf der Abteilung oder spitalnah möglich ist – niederschwellig, achtsam und wirksam.

Wertschätzung, die spürbar ist

Marion Boeglé, die das Angebot mit viel Einfühlungsvermögen begleitet, beschreibt es so:

„Die Hauptsache ist, dass die Kinder und Eltern Energie tanken können und sich entspannen. Ich gehe gerne zu ihnen und sehe, wie sie am Schluss der Behandlung strahlen. Das ist das grösste Geschenk.“

Der anhaltende Bedarf zeigt, wie wertvoll dieses Angebot ist – als kleine, aber kraftvolle Oase inmitten einer herausfordernden Zeit.

Unsere Unterstützung

Im Jahr 2025 finanzierten wir das Projekt mit 8’000 Franken und konnten damit 56 Familien das Angebot ermöglichen.

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Dieses Projekt setzen wir um mit dem Universitäts-Kinderspital beider Basel, Abteilung Hämatologie/Onkologie

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Auszeiten für die Familie

Freizeitangebote Eintrittsgutscheine

Freizeitangebote – Unbeschwerte Momente geniessen

Eine Krebserkrankung bei einem Kind bedeutet für die gesamte Familie eine enorme emotionale, psychische und oft auch finanzielle Belastung. Neben der medizinischen Behandlung sind es gerade die gemeinsamen, unbeschwerten Augenblicke, die in dieser herausfordernden Zeit Kraft und Hoffnung schenken.

Doch leider fehlen vielen betroffenen Familien die finanziellen Mittel, um solche Momente gemeinsam zu erleben.

Mit Eintrittsgutscheinen Freude schenken

Um diesen Familien unvergessliche Erlebnisse zu ermöglichen, werden ihnen Eintrittsgutscheine für vielfältige Freizeitangebote zur Verfügung gestellt:

  • Aquabasilea
  • Kinobesuche
  • Museen
  • Theaterangebote für Kinder
  • Kletterhallen
  • Minigolf
  • Zoo-Besuche

Das Ziel ist es, der ganzen Familie kleine Auszeiten zu ermöglichen – wann immer es der Gesundheitszustand erlaubt. Diese gemeinsamen Unternehmungen sind besonders wichtig, um auch auf die Bedürfnisse der Geschwister einzugehen, den familiären Zusammenhalt zu stärken und das seelische Wohlbefinden aller zu fördern.

Unsere Unterstützung

Mit unserer finanziellen Unterstützung von 3’000 Franken im Jahr 2025 konnte dieses tolle Angebot realisiert werden – für entlastende Momente in belastenden Situationen.

Projektpartner ist das Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Ramona Schwarz

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Kinderkrebsforschung Pädiatrische Onkologie Kinderkrebs Forschung

Kinderkrebsforschung: Frist bis 31. März 2026

Wir finanzieren qualitativ hochstehende Kinderkrebsforschungsprojekte lokal, effizient und zukunftsweisend. Denn Forschung bringt mehr Heilung mit weniger Spätfolgen. 

Um von der Stiftung für krebskranke Kinder, Regio Basiliensis eine finanzielle Forschungsförderung zu erhalten, muss ein wissenschaftliches Gesuch eingereicht werden. Das Forschungsgesuch muss einen eindeutigen Bezug zur pädiatrischen Onkologie haben. Die Anträge können Gebiete aus grundlagenwissenschaftlichen Projekten (exklusive tierexperimentelle Forschung), translationalen Projekte, klinische Forschung, molekulare Mechanismen, Pathologie, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlung und Epidemiologie umfassen. Forschungsprojekte evaluiert die wissenschaftliche Kommission unserer Stiftung gegebenenfalls unter Beizug von weiteren externen Expertinnen und Experten. Projekte werden in der Grössenordnung von CHF 10’000.- bis CHF 100’000.- über einen Zeitraum von 1 bis 2 Jahren unterstützt. Die Auszahlung erfolgt in der Regel in einer Tranche im Jahr der Gesuchstellung. Reisen, Kongresse, Overheadkosten und Kosten für Publikationen werden nicht unterstützt.

Für die Einreichung beachten Sie bitte unser Reglement Forschungsantrag. Gesuche für 2026 können ab sofort bis zum 31. März 2026 eingereicht werden. Digital per Mail an info@stiftung-kinderkrebs.ch

Reglement Forschungsantrag (PDF)

 

Langzeitfolgen Spätfolgen Survivors Nachsorge

Früherkennung von Spätfolgen

Langzeitfolgen Kinderkrebs – gezielte Forschung für eine bessere Zukunft

Die Erforschung der Langzeitfolgen bei Kinderkrebs ist ein wichtiger Teil unserer Arbeit. Deshalb unterstützen wir im Jahr 2025 die Swiss Childhood Cancer Survivor Study (SCCSS) mit einer Förderung von CHF 50’000. Die Studie liefert wichtige Erkenntnisse darüber, wie sich eine überstandene Krebserkrankung im Kindesalter langfristig auf die Gesundheit und Lebensqualität auswirkt – körperlich, psychisch und sozial. Das Ziel: Die Lebensqualität von Survivors verbessern und die Nachsorge individuell anpassen.

Warum diese Forschung wichtig ist – auch für Basel

Rund 80 % der Kinder, die in der Schweiz an Krebs erkranken, können heute geheilt werden. Doch viele von ihnen kämpfen Jahre später mit Spätfolgen der Therapie. Die SCCSS begleitet seit 2007 über 3’700 ehemalige Patient:innen, darunter auch zahlreiche Kinder und Jugendliche aus der Region Basel. Durch die enge Anbindung an das Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB) und die Beteiligung von Basler Ärzt:innen werden Erkenntnisse direkt in den klinischen Alltag übernommen.

Was die SCCSS leistet

Die SCCSS erhebt Daten zur Gesundheit, Lebensqualität und sozialen Situation von Survivors – und bereitet diese wissenschaftlich wie auch laienverständlich auf. Ihre Infrastruktur ermöglicht:

  • Langzeitdaten für Forschung und Klinik
  • Früherkennung von Spätfolgen
  • Unterstützung nationaler und internationaler Studien
  • Hilfe für Betroffene, ihre Familien und medizinisches Fachpersonal

Basel als Standort stärken – nachhaltig und vernetzt

Mit unserer Förderung tragen wir dazu bei, dass Basel ein bedeutender Standort für Kinderkrebsforschung mit Langzeitwirkung bleibt. Die klinische Leitung durch Prof. Dr. med. Nicolas von der Weid (UKBB) und künftig Dr. med. Christina Schindera zeigt die starke regionale Verankerung. Auch Forschende des UKBB greifen auf die SCCSS-Daten zurück – z. B. für Studien zur Fruchtbarkeit oder Nachsorge am Herzen.

Ihre Hilfe wirkt – Spenden für nachhaltige Forschung

Die SCCSS ist ein zentrales Projekt, das langfristig die Betreuung und das Leben ehemals krebskranker Kinder verbessern will – auch in unserer Region. Sie können mit Ihrer  zweckgebundenen Spende gezielt Kinderkrebs-Forschung in Basel unterstützen. Jede Spende stärkt die Forschung und gibt betroffenen Familien Hoffnung auf eine gesunde Zukunft.

Projektpartner: Forschungsgruppe Kinderkrebs Swiss Childhood Cancer Survivor Study (SCCSS)

Elternwohnung

Ein Zuhause auf Zeit – Entlastung für betroffene Familien

Für Familien mit einem krebskranken Kind ist die Nähe zum Spital essenziell. Deshalb bieten wir ihnen eine kostenfreie, liebevoll eingerichtete Familienwohnung – nur sechs Gehminuten vom UKBB entfernt. Die moderne Wohnung mit zwei Zimmern und bis zu fünf Schlafplätzen ermöglicht Eltern und Geschwistern, in schwierigen Zeiten zusammenzubleiben.

Als Rückzugs- und Erholungsort schafft die Wohnung einen wichtigen Ausgleich zum Spitalalltag. Besonders bei langen Behandlungen, wie einer Stammzellentransplantation, bietet sie wertvolle Entlastung.

«Wir sind wirklich sehr dankbar, dass wir die Familienwohnung nutzen durften. Ein Elternteil hat sich meistens hier zurückgezogen. Zu wissen, dass man unweit vom UKBB ist, hat uns sehr geholfen und beruhigt. Diese Wohnung hat uns den 3-monatigen Aufenthalt hier sehr erleichtert und wir schätzen es sehr.» Gästebucheintrag Elternwohnung

Zusätzlich stellen wir kostenlose Parkplätze zur Verfügung, damit Familien sich keine Sorgen um hohe Parkgebühren machen müssen und jederzeit bei ihrem Kind sein können.

 

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Unser Projektpartner zur Umsetzung des Projekts ist das: Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Sozialberatung

Tagebuchset Stammzelltransplantation

Tagebuchset-Stammzelltransplantation

Tagebuchprojekt – Ausdruck und Halt während der Stammzelltransplantation

Kinder und Jugendliche, die sich einer allogenen Stammzellentransplantation unterziehen müssen, verbringen oft Wochen oder sogar Monate isoliert im gleichen Patientenzimmer. Die intensive Therapie erfordert strikte Hygieneregeln, schränkt die körperliche Bewegungsfreiheit massiv ein und geht mit starken körperlichen und psychischen Belastungen einher.

Das Krankenzimmer wird zum alleinigen Lebensraum. Die Trennung von der Aussenwelt, das monotone Umfeld und der fehlende soziale Austausch lassen schnell die Tage ineinander verschwimmen.

Tagebuch als Kraftquelle im Klinikalltag

Trotz dieser herausfordernden Situation erleben Betroffene berührende, persönliche und manchmal sogar schöne Momente. Das Festhalten dieser Erlebnisse – in Texten, Zeichnungen oder Fotos – hilft, dem Tag Struktur zu geben und Emotionen auszudrücken.

Das Tagebuchprojekt bietet Kindern, Jugendlichen und ihren Familien eine Möglichkeit, Gedanken, Gefühle und Erfahrungen kreativ zu verarbeiten. Es stärkt die Selbstwahrnehmung, unterstützt die psychische Stabilität und schafft ein persönliches Erinnerungsstück, das über den Spitalaufenthalt hinaus Bedeutung hat.

«Wir als Betroffene eines schwer kranken Kindes finden dieses Tagebuch mit Fotos unheimlich toll, um Tag für Tag festzuhalten. Egal ob gute oder schlechte Tage. Jedoch ist dieses Tagebuch nicht nur für uns als Familie wichtig, sondern auch für die Angehörigen und Freunde, um besser zu verstehen, was in dieser intensiven Zeit so alles passiert ist.»

Positive Resonanz und Weiterentwicklung 2024

2024 wurden fünf solcher Tagebücher an betroffene Familien übergeben. Aufgrund des positiven Feedbacks aus dem Vorjahr – und dem Wunsch nach mehr Seiten – wurden die neuen Bücher in Zusammenarbeit mit der Papiermühle Basel überarbeitet und erweitert.

Die Rückmeldungen zeigen, wie sehr Familien diese Form der emotionalen Unterstützung schätzen. Das Schreiben, Zeichnen oder Einkleben von Bildern hilft nicht nur beim Verarbeiten, sondern gibt Halt in einer Zeit, die von Ungewissheit und Ängsten geprägt ist.