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Sofort-und Direkthilfe, Finanzielle Unterstützung

Finanzielle Sofort- und Direkthilfe

Wie die finanzielle Soforthilfe konkret hilft

Dank unserer schnellen und unbürokratischen Unterstützung verhindern wir finanzielle Engpässe und entlasten Familien spürbar, so bleibt das Familiensystem stabil, und die Eltern können ihr Kind im Spital begleiten. Gerade in belastenden Situationen ist es entscheidend, rasch Hilfe zu erhalten.

Die Sozialberatung erhält jährlich ein Kostendach von 63’000 Franken, die sie in eigener Kompetenz für krankheitsbedingte Mehrkosten der Familien (max. 2’000 Franken je Familie pro Jahr) einsetzen kann. Wir erhalten am Ende des Jahres eine Berichterstattung über die effektiv benötigten Mittel und zahlen diese aus.

«Ohne diese Hilfe wüssten wir nicht, wie wir es geschafft hätten. Die Unterstützung hat uns nicht nur finanziell, sondern auch emotional entlastet. Wir konnten uns auf das Wesentliche konzentrieren – unser Kind.»

Die finanzielle Soforthilfe unterstützt Familien, die durch die Krankheit ihres Kindes plötzlich vor unerwarteten Ausgaben stehen. Oft sind es alltägliche Dinge, die zur finanziellen Belastung werden: die Kosten für Fahrten zum Krankenhaus, Verpflegung während langer Aufenthalte oder die Betreuung von Geschwisterkindern. Manchmal sind es auch besondere Wünsche der kleinen Patienten, die durch die Unterstützung erfüllt werden können – ein kleiner Lichtblick in einer schwierigen Zeit.

Gezielte Unterstützung für individuelle Bedürfnisse

Die finanzielle Direkthilfe ermöglicht unter anderem:

  • Transport- und Verpflegungskosten während Spitalaufenthalten
  • Kinderbetreuung für Geschwisterkinder, um die Familie zu entlasten
  • Unterstützung im Haushalt, damit Eltern sich ganz auf ihr krankes Kind konzentrieren können
  • Freizeitaktivitäten für betroffene Kinder, um ihnen in schwierigen Zeiten ein Stück Normalität zu schenken

Im Jahr 2025 haben 57 Familien finanzielle Unterstützungsleistung erhalten: 19 aus Basel-Stadt, 20 aus Basel-Land und 18 aus anderen Regionen.

Die finanziellen Soforthilfe gibt betroffenen Familien mit diesen Angeboten Sicherheit und die Möglichkeit, sich auf das Wichtigste zu konzentrieren: die Gesundheit ihres Kindes. Diese Unterstützung ist für viele Familien ein entscheidender Anker in einer Zeit, in der sie jegliche Hilfe dringend benötigen.

Unser Projektpartner zur Umsetzung des Projekts ist das: Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Sozialberatung

Helfen Sie mit

Mit Ihrer Spende ermöglichen Sie konkrete Unterstützung für Familien mit einem krebskranken Kind – sei es durch ein Projekt wie die Finanzielle Sofort- und Direkthilfe, verschiedene Entlastungsangebote oder persönliche Beratung. Jeder Beitrag hilft, Familien in einer besonders belastenden Lebensphase zu stärken. Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende.

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Dieses Angebot ist eines von vielen Projekten, mit denen wir krebskranke Kinder und ihre Familien in der Region Basel begleiten. Entdecken Sie auch unsere weiteren Förderprojekte und erfahren Sie, wie Ihre Spende wirkt.

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kostenlose Rechtsberatung

Rechtssprechstunde am UKBB

Rechtssprechstunde – Orientierung im Sozialversicherungs-Dschungel

Eine Krebsdiagnose stellt nicht nur medizinisch eine grosse Herausforderung dar – auch rechtlich und organisatorisch kommen auf Familien viele Fragen zu. Die Rechtssprechstunde am UKBB schliesst eine wichtige Versorgungslücke: Sie bietet betroffenen Familien gezielte sozialversicherungsrechtliche Beratung, individuell und praxisnah. Ob Betreuungsentschädigung, IV-Anmeldung, Nachteilsausgleich in der Schule oder Fragen zu Reha, Spitex oder steuerlicher Behandlung von Unterstützungsleistungen – hier erhalten Eltern und Jugendliche schnelle und kompetente Hilfe.

Frühzeitig beraten, langfristig abgesichert

Besonders gegen Ende der Therapie oder bei beginnender Transition ins Erwachsenen- und Berufsleben ist rechtliche Unterstützung zentral. Spätfolgen der Krankheit oder der Behandlung können die Zukunft der betroffenen Kinder stark beeinflussen – umso wichtiger ist es, rechtzeitig die richtigen Weichen zu stellen. Die Beratungen helfen, Hürden zu erkennen, Rechte zu verstehen und verlässlich durch die komplexen Systeme zu navigieren.

Hohe Nachfrage – flexible Beratung ist entscheidend

Im Jahr 2025 wurden 14.5 Stunden für die Rechtsberatung für Familien mit Kindern aufgewendet. Die Beratungen fanden vor Ort im UKBB, per Telefon oder per E-Mail statt. Die Erfahrung zeigt: Viele Anliegen sind akut. Deshalb wird eine schnelle, flexible Beratung von den Familien klar bevorzugt gegenüber klassischen Sprechstunden vor Ort. Die Sozialarbeiterin des UKBB fungiert als wichtige Schnittstelle zwischen Familien und Beratungsangebot. Beratungen finden aktuell telefonisch, virtuell oder zweimal jährlich physisch im UKBB statt.

Beratung stärken und Angebote weiter ausbauen

Auch künftig steht eine schnelle und bedarfsgerechte Beratung für Betroffene im Mittelpunkt – telefonisch, online und vor Ort. Ergänzend wird ein Pilotprojekt gestartet, um insbesondere komplexe Fälle gezielter zu begleiten. Gleichzeitig werden Angebote weiterentwickelt und sichtbarer gemacht, um Jugendliche und junge Erwachsene besser zu unterstützen.

Unsere Unterstützung

Auch im Jahr 2026 stellen wir über Kinderkrebs Schweiz dieses wichtige Angebot mit einer Finanzierung von 14’000 Franken zur Verfügung – damit betroffene Familien nicht nur medizinisch, sondern auch rechtlich gut begleitet sind.

Projektpartner ist Kinderkrebs Schweiz

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Projekt Coop Gutschein

Coop-Wertgutschein Elternküche

Elternküche am UKBB – Stärkung in schwierigen Momenten

Insbesondere ein plötzlicher Spitaleintritt bedeutet für Familien Stress, Sorge – und oft auch organisatorisches Chaos. In solchen Momenten fehlt es an Zeit und Möglichkeiten, sich selbst zu versorgen. Umso wichtiger ist ein unkompliziertes Verpflegungsangebot direkt auf der Onkologie/Hämatologie-Station C am UKBB. Mit unserer Unterstützung wird die Elternküche mit Lebensmitteln und Getränken ausgestattet – für schnelle Entlastung, wenn sie gebraucht wird.

Wertgutschein für mehr Wärme und Fürsorge

Die Elternküche auf der Onkologie-Abteilung des UKBB ist ein geschützter Rückzugsort für Eltern, deren Kinder an Krebs erkrankt sind. In einer belastenden Lebensphase, in der viele Mütter und Väter über Wochen oder Monate am Krankenbett ihrer Kinder wachen, bietet die Küche die Möglichkeit, sich eine warme Mahlzeit zuzubereiten, zur Ruhe zu kommen oder bei einem Tee neue Kraft zu schöpfen.

Ziel des Projekts ist es, die Küche regelmässig mit Lebensmitteln und Alltagsbedarf wie Kaffee, Tee, gesunden Snacks und frischen Zutaten oder auch mal ein Mikrowellengericht auszustatten. Damit wird nicht nur für das leibliche Wohl gesorgt, sondern auch ein Stück Alltagsnormalität und menschliche Nähe ermöglicht.

Das Pflege-Team schätzt den praktischen Nutzen

„Dieses Angebot kommt super gut an, auch war es für uns vom Pflegeteam immer toll, in einer für die Familien ungeplanten Situation, etwas ‚Stärkendes‘ wie eine Mahlzeit abgeben zu können.“ Annette Schneider, Co-Leitung Pflege Onkologie/Hämatologie, Station C

Unsere Unterstützung

Wir freuen uns, dieses kleine, aber feine Angebot auch im Jahr 2026 mit CHF 2’000 finanzieren zu können – für spürbare Entlastung in belastenden Situationen.

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Psycho-Onkologische Betreuung

Verlässliche Unterstützung für betroffene Familien

Die psycho-onkologische Betreuung der ganzen Familie ist ein zentraler Bestandteil in der Begleitung von krebskranken Kindern. Sie unterstützt nicht nur die betroffenen Kinder, sondern auch Eltern und Geschwister in einer besonders belastenden Zeit. Unser psychoonkologisches Angebot stellt sicher, dass betroffene Familien kontinuierliche Unterstützung erhalten – ohne Unterbrechungen oder Therapeutenwechsel.

Einfühlsame Begleitung in schweren Zeiten

Seit 1996 finanziert unsere Stiftung 50 % der Lohnkosten für Psycho-Onkologin Kerstin Westhoff, die als fester Bestandteil des interdisziplinären Teams im Kinderspital arbeitet. Ihr Büro liegt mitten in der onkologischen Abteilung, ihre Tür steht betroffenen Familien jederzeit offen. Die Kontaktaufnahme erfolgt individuell – bereits bei der Diagnosestellung oder im Verlauf der Therapie.

Frau Westhoff begleitet die Familien während des stationären Aufenthalts und darüber hinaus bei ambulanten Kontrollen. Diese Kontinuität ist entscheidend, um Vertrauen zu schaffen und den Betroffenen in jeder Phase der Krankheit Halt zu geben. Besonders Geschwisterkinder benötigen in dieser Zeit oft besondere Unterstützung, um die veränderte Familiensituation zu verarbeiten. Eine gezielte psycho-onkologische Betreuung der Familie hilft, Ängste zu verarbeiten und Stabilität im Alltag zu schaffen.

Zahlen und Fakten 2025

Im vergangenen Jahr wurden 83 Familien psychoonkologisch begleitet, davon fanden 31 intensive Begleitungen von Familien statt, welche sich über einen längeren Zeitraum erstreckten. Neben der psychischen Belastung durch die Erkrankung führten Existenzängste, Arbeitsplatzunsicherheit und finanzielle Engpässe oft zu zusätzlichen Sorgen. In solchen Fällen war die enge Zusammenarbeit mit dem Sozialdienst besonders wertvoll, um rasche und pragmatische Lösungen zu finden.

Unsere Erfahrung zeigt: Eine frühzeitige Intervention in akuten Krisen trägt dazu bei, langfristige psychosoziale Belastungen zu reduzieren und den Familien Stabilität zu geben.

Wichtige Zusatzangebote

Neben der individuellen Betreuung übernimmt Kerstin Westhoff weitere wichtige Aufgaben im psychosozialen Team, darunter:

  • Zusammenarbeit mit der Elternspitalgruppe zur Unterstützung der Eltern
  • Transitionssprechstunden USB zur Vorbereitung auf den Übergang ins Erwachsenenleben
  • Zusammenarbeit mit der Psychosomatik und „Look Good – Feel Better“

Unser Ziel bleibt es, Familien in der schwersten Zeit ihres Lebens nicht nur medizinisch, sondern auch durch die psycho-onkologische Betreuung der ganzen Familie langfristig die Lebensqualität aller Beteiligten zu verbessern – damit sie mit neuer Kraft ihren Weg weitergehen können.

Projektpartner sind das Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB und die Universitäre Psychiatrische Kliniken Basel, Kinder- und Jugendpsychiatrie

 

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Palliative Care Kinder, Basel, Pädiatrie

Pädiatrische Palliative Care am UKBB

Kinderkrebs ist schweizweit die zweithäufigste Todesursache bei Kindern. Leider bedeutet das, dass auch am Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB) jedes Jahr Kinder an ihrer Erkrankung versterben. In dieser extrem belastenden Phase brauchen Familien eine einfühlsame, medizinisch kompetente und psychologisch begleitete Unterstützung.

Seit 2019 unterstützt unsere Stiftung das Angebot der pädiatrischen Palliative Care am UKBB, das Kindern und ihren Familien in der letzten Lebensphase umfassende Hilfe bietet – individuell abgestimmt und flexibel gestaltet.

Begleitung, wo das Kind sich am wohlsten fühlt

Ob im vertrauten Spitalumfeld oder zu Hause: Die Palliative Care am UKBB ermöglicht eine Betreuung dort, wo sich das Kind geborgen fühlt. Ein erfahrenes, multidisziplinäres Team aus Pflege, Medizin und Psychologie steht den Familien zur Seite – stationär, ambulant oder teilstationär.

Rund um die Uhr, an 365 Tagen im Jahr, ist über ein Beratungstelefon direkte Hilfe erreichbar – bei akuten Fragen, Sorgen oder Unsicherheiten.

Fachkompetenz auf höchstem Niveau

Im Jahr 2025 hat sich das Team weiter professionalisiert:

  • Zwei durch unsere Stiftung finanzierte Pflegefachpersonen der Onkologie schlossen ihre Weiterbildung in pädiatrischer Palliative Care erfolgreich ab.
  • Dr. med. Kathrin Hauri, die ärztliche Leitung, absolvierte die Schwerpunktprüfung für Palliativmedizin – sie gehört nun zu den wenigen offiziellen Schwerpunktexpert:innen in der Schweiz im Bereich der kindlichen Palliative Care.
  • Durch erlangte Zertifizierungen und der neuen Schwerpunktträgerin können nun auch junge Mediziner:innen im UKBB in Palliative Care ausgebildet werden. Dadurch soll in 2026 ein neuer Arzt angestellt und ausgebildet werden.

Diese hohe Fachkompetenz stellt sicher, dass Kinder und Familien in schwersten Momenten bestmöglich begleitet werden und langfristig gesichert ist.

Ganzheitliche Betreuung 

2025 betreute das Palliative Care Team rund 100 Kinder und Jugendliche, einige davon in ihrer letzten Lebensphase. Die Hälfte der verstorbenen Kinder litt an einer onkologischen Erkrankung.

Das Team unterstützt auch niedergelassene Kinderärzt:innen und die Kinderspitex, um die häusliche Versorgung schwerkranker Kinder bestmöglich zu gestalten. Durch die enge Abstimmung mit dem UKBB werden Wiedereintritte oder Austritte von einem vertrauten Team begleitet – und damit spürbar erleichtert.

Unsere Unterstützung für diese wertvolle Arbeit

Auch im Jahr 2026 leisten wir mit unserer Förderung in Höhe von CHF 72’000 einen konkreten Beitrag dazu, dass Kinder mit einer unheilbaren Krankheit liebevoll begleitet und ihre Familien umfassend entlastet werden.

Denn in der schwersten Zeit zählt vor allem eines: Würde, Nähe und Geborgenheit.

Projektpartner für diesen Bereich ist das Universitäts-Kinderspital beider Basel, Prof. Dr. med. Urs Frey / Dr. med. Kathrin Hauri Ärztlicher Direktor UKBB / Leitung Palliative Care Team UKBB.

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Kit und das Leuchten der Punkte

Kit und das Leuchten der Punkte

Ein Kinderbuch über Kinderkrebs, Freundschaft und Dazugehören

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, ist nicht nur die Familie betroffen. Auch Freunde, Mitschüler:innen erleben die Situation mit, sind verunsichert und suchen nach Orientierung. Genau hier setzt das Projekt „Kit und das Leuchten der Punkte“ an: Das Kinderbuch erklärt Kinderkrebs für Kinder auf einfühlsame Weise und zeigt, wie Nähe, Freundschaft und Dazugehören auch in einer schwierigen Zeit möglich bleiben.

Kinderkrebs aus Sicht von Freundinnen, Freunden und Mitschülern

Im Mittelpunkt stehen die drei Rehkitze Kit, Pit und Bim. Als Kit erkrankt, verändert sich vieles. Das Buch macht sichtbar, wie Kinder mit Angst, Unsicherheit und Hoffnung umgehen und wie Freundschaft in belastenden Situationen Halt geben kann. Die leuchtenden Punkte der Rehkitze helfen, Gefühle symbolisch darzustellen und Gespräche über Krankheit, Veränderungen und Zugehörigkeit zu eröffnen. Damit schafft das Buch einen kindgerechten Zugang zu einem Thema, für das oft die richtigen Worte fehlen.

Das Besondere an diesem Kinderbuch über Kinderkrebs ist seine Perspektive: Es richtet sich nicht nur an betroffene Kinder und ihre Familien, sondern bewusst auch an das soziale Umfeld. Freundinnen und Freunde, Schulklassen und Lehrpersonen erhalten Orientierung im Umgang mit einem Kind mit Krebs und werden ermutigt, Nähe zu zeigen und den Kontakt aufrechtzuerhalten. So kann das Buch helfen, Unsicherheiten abzubauen und Ausgrenzung zu verhindern.

Ein Kinderbuch über Kinderkrebs für Familie, Schule und Klinik

„Kit und das Leuchten der Punkte“ ist vielseitig einsetzbar: als Gesprächsanlass in Familien, als pädagogisches Werkzeug in Schulen oder als unterstützendes Medium in Kliniken. Das Projekt verbindet wissenschaftliche Erkenntnisse mit kindgerechter Sprache und wird gemeinsam mit Fachpersonen entwickelt. So entsteht ein wertvoller Beitrag, um Kinderkrebs nicht nur medizinisch, sondern auch sozial und emotional besser zu begleiten.

Warum dieses Projekt wichtig ist

Kinder mit Krebs brauchen nicht nur medizinische Behandlung, sondern auch ein verständnisvolles Umfeld. Das Kinderbuch hilft dabei, Freundschaft, Mitgefühl und Zugehörigkeit zu stärken. Es zeigt Kindern, dass sie mit ihren Fragen und Gefühlen nicht allein sind, und unterstützt Erwachsene dabei, schwierige Themen altersgerecht anzusprechen. Gerade deshalb ist „Kit und das Leuchten der Punkte“ ein wertvolles Projekt für Familien, Schulen und Fachpersonen.

Wir unterstützen das Projekt des Vereins Herzensprojekt mit CHF 4’000.

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Basisinformationen zu Sozialversicherungen

Ratgeber für Eltern von krebskranken Kindern

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, stehen Familien nicht nur vor einer medizinischen Ausnahmesituation. Oft tauchen gleichzeitig viele organisatorische, finanzielle und sozialversicherungsrechtliche Fragen auf. Welche Leistungen stehen unserem Kind zu? Welche Unterstützung können wir beantragen? Und an welche Stellen können wir uns wenden? Gerade in dieser belastenden Zeit ist es wichtig, dass Basisinformationen schnell und verständlich verfügbar sind.

Deshalb finanzieren wir 20 Ratgeber für Familien bei Kinderkrebs. Ziel ist es, betroffenen Eltern einen niederschwelligen Zugang zu wichtigen sozialversicherungsrechtlichen Informationen zu ermöglichen. Der Ratgeber vermittelt Grundlagen zu Ansprüchen, Leistungen und Unterstützungsangeboten und hilft Familien, sich in einer schwierigen Situation besser zu orientieren.

Sozialversicherungsrechtliche Orientierung für betroffene Familien

Eine Krebsbehandlung im Kindesalter bringt oft weitreichende Folgen für den Familienalltag mit sich. Neben Spitalaufenthalten, Therapien und organisatorischen Herausforderungen stellen sich viele Fragen zu IV, Hilflosenentschädigung, Betreuungsurlaub oder weiteren finanziellen Leistungen. Der Ratgeber für Familien bei Kinderkrebs schafft hier eine erste Orientierung und erklärt wichtige Grundlagen in verständlicher Form.

Ergänzend zur Rechtssprechstunde

Der Ratgeber ergänzt die Beratung durch die Sozialarbeiterin im UKBB sowie die Rechtssprechstunde für Familien bei Kinderkrebs, die jede betroffene Familie in Anspruch nehmen darf. Während der Ratgeber einen ersten Überblick vermittelt, bietet die persönliche Beratung Unterstützung bei individuellen Fragen und konkreten Anliegen. Die Angebote zusammen helfen, Familien nicht nur emotional und finanziell, sondern auch sozialversicherungsrechtlich zu entlasten.

Informationen, die im Alltag entlasten

Mit dem Ratgeber möchten wir dazu beitragen, dass Familien mit einem krebskranken Kind rasch Zugang zu wichtigen Informationen erhalten. Denn wer seine Rechte und Möglichkeiten kennt, kann notwendige Schritte frühzeitig einleiten und wird im belastenden Alltag gezielt entlastet.

Wir finanzieren die Bücher mit CHF 700, erhältlich sind sie beim Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Care Management Station C

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Auf- und Ausbau neuer Bereich Public Affairs & Lobbying

Gemeinsam Kindern mit Krebs eine Stimme geben

Interessenvertretung für krebskranke Kinder ist entscheidend, damit ihre besonderen medizinischen und sozialen Bedürfnisse in Politik und Gesellschaft gehört werden. Kinder mit Krebs stehen vor ganz anderen Herausforderungen als erwachsene Patientinnen und Patienten. Ihre medizinischen, sozialen und psychischen Bedürfnisse unterscheiden sich deutlich. Damit sie heute und in Zukunft gut versorgt sind, braucht es passende politische Rahmenbedingungen.

Genau hier setzt ein neues, wichtiges Projekt von Kinderkrebs Schweiz an.

Auf- und Ausbau Public Affairs & Lobbying

Kinderkrebs Schweiz baut aktuell den neuen Bereich Public Affairs & Lobbying auf. Ziel ist es, die Anliegen von krebskranken Kindern, Survivors und ihren Familien gezielt in politische Prozesse einzubringen und Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger für ihre Situation zu sensibilisieren.

Das steht im Fokus

Die Interessenvertretung konzentriert sich insbesondere auf drei zentrale Themen:

  • Fairer Zugang zu wirksamen Therapien
  • Eine verlässliche und langfristige Nachsorge
  • Stärkung der Kinderkrebsforschung

Warum dieses Engagement so wichtig ist

Durch den gezielten Ausbau von Public Affairs & Lobbying trägt Kinderkrebs Schweiz dazu bei, dass die besonderen Bedürfnisse von Kindern mit Krebs auf politischer Ebene berücksichtigt werden. So entstehen bessere Voraussetzungen für Versorgung, Forschung und Nachsorge.

Unsere Unterstützung

Mit unserer finanziellen Unterstützung von 25’000 Franken leisten wir einen konkreten Beitrag zum Aufbau der Interessenvertretung für krebskranke Kinder. Damit helfen wir, ihre Anliegen langfristig sichtbar zu machen und strukturelle Verbesserungen anzustossen.

Projektpartner ist der Verein Kinderkrebs Schweiz 

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Familienessen Nanas Lunchbox

Nanas Lunchbox

Jährlich erhalten rund 30 Familien am UKBB die niederschmetternde Diagnose: Krebs beim eigenen Kind. Von einem Moment auf den anderen verändert sich das Leben schlagartig. Der Alltag wird zum Ausnahmezustand – geprägt von Sorgen, Krankenhausaufenthalten und organisatorischen Herausforderungen.

Während das kranke Kind oft über Wochen stationär im Spital behandelt wird, pendeln Eltern zwischen Klinik und Zuhause, versuchen, den gesunden Geschwistern gerecht zu werden – und sich selbst nicht zu verlieren. In dieser belastenden Zeit bleibt für gemeinsame, unbeschwerte Familienmomente kaum Raum.

Ein Stück Normalität im Ausnahmezustand

Nanas Lunchbox schenkt genau das, was so oft fehlt: gemeinsame Zeit. Mit liebevoll zubereiteten Mahlzeiten direkt nach Hause oder ins Spital geliefert, entlastet das Angebot die Familien konkret – keine Einkaufslisten, kein Kochen, kein Aufwand.

Ein gemeinsames Essen ohne To-do-Liste – dafür mit Zeit zum Reden, Lachen, Schweigen oder einfach Dasein. Diese scheinbar kleinen Alltagsmomente sind von grosser Bedeutung für die psychische Stabilität der gesamten Familie – gerade auch für gesunde Geschwisterkinder, die in dieser Zeit oft zurückstecken müssen.

Mehr als eine Mahlzeit: Nähe, Fürsorge, Wertschätzung

Jede Lunchbox enthält nicht nur eine frische Mahlzeit, sondern auch eine persönliche Karte und kleine Überraschungen, die Kindern und Eltern ein Lächeln ins Gesicht zaubern. Die Botschaft: Ihr seid nicht allein.

Die letzten Jahre haben gezeigt, wie wertvoll diese Form der Entlastung ist.

Im Jahr 2025 konnten wir 9 Familien während mehrerer Wochen mit Mahlzeiten entlasten – Momente, die Kraft schenken und den Familienalltag für einen Augenblick leichter machen.

Projektpartner: Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB, Sozialberatung mit Nanas Lunchbox

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Forschung-SunCare-Hautscreening

SunCare – Hautscreening nach Kinderkrebs

SunCare – wie wichtig die Nachsorge der Haut ist

Ehemalige Kinderkrebspatient:innen sind anfälliger für Hautkrebs als Personen ohne eine Krebsdiagnose im Kindesalter, vor allem wenn sie älter werden. Besonders betroffen sind diejenigen, die im Rahmen der Krebstherapie eine Bestrahlung erhalten haben. Durch konsequenten Sonnenschutz und regelmässige Hautscreenings lässt sich dieses Risiko jedoch deutlich senken.

Mehr Lebensqualität durch Vorsorge

Dazu zählen regelmässiges Eincremen mit hohem Sonnenschutzfaktor, das Vermeiden von Mittagshitze sowie der Schutz vor Sonne durch Schatten und Bekleidung. Genauso wichtig sind regelmässige Hautscreenings, vor allem von den bestrahlten Körperregionen und von auffälligen Muttermalen, damit Hautspezialist:innen Hautveränderungen frühzeitig erkennen und behandeln können. Daten aus der Schweizer Bevölkerung zeigen, dass sich viele Menschen nicht ausreichend schützen und Hautscreenings nur wenige nutzen. Für Kinder, Jugendliche und Erwachsene, die als Kind Krebs hatten, fehlen jedoch spezifische Daten.

Erste wichtige Erkenntnisse

Im Rahmen des Projekts SunCare Hautscreening wurden erste Daten zum Sonnenschutz und zur Hautkrebsvorsorge bei ehemaligen Kinderkrebspatientinnen und -patienten ausgewertet. Grundlage bildet die Swiss Childhood Cancer Survivor Study (SCCSS) mit über 3’500 Teilnehmenden.

Die Ergebnisse zeigen deutlichen Handlungsbedarf: Rund jede fünfte Person schützt sich unzureichend vor der Sonne, bei Jugendlichen sogar jede dritte. Auch Sonnenbrände sind häufig. Gleichzeitig wird die Hautkrebsvorsorge nur selten genutzt – selbst bei Risikogruppen lässt nur etwa jede fünfte Person ihre Haut regelmässig untersuchen.

Die Erkenntnisse fliessen nun in die Weiterentwicklung des Projekts ein. Gemeinsam mit Betroffenen werden gezielt Massnahmen erarbeitet, um Sonnenschutz und Vorsorge nachhaltig zu verbessern.

Unsere Unterstützung

Wir unterstützten dieses Forschungsprojekt im Jahr 2025 mit CHF 70’627, da die Nachsorge der Haut bei ehemalige Kinderkrebspatient:innen nicht vernachlässigt werden darf, um die Lebensqualität nach der Krankheit kontinuierlich zu verbessern.

Projektpartner: Universität Bern, ISPM Institut für Sozial- und Präventivmedizin, Frau Dr. Carina Nigg

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